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Modifier le génome de cellules vivantes : édition du génome

                            Le système CRISPR-cas 9

                            Utilisation en thérapie génique et autres utilisations

                         

En mars 2023 s’est tenu à Londres le troisième sommet mondial sur l’édition du génome. Le second, à Hong Kong, avait scandalisé par l’annonce de la modification du génome de deux jumelles chinoises et avait conduit à l’emprisonnement du chercheur. A Londres, des progrès spectaculaires dans le traitement de deux maladies génétiques affectant l’hémoglobine ont été présentés. Dans les deux cas, la même technique a été utilisée, CRISPR-cas9, qui a valu le Prix Nobel à Doudna et Charpentier.

C’est un nouveau départ pour la thérapie génique, et aussi pour de nombreux autres domaines.

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la génétique moléculaire pour les nuls

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Cette année, j’ai mis la charrue avant les bœufs et je laboure un autre champ.

Il est maintenant difficile de traiter un sujet biologique en ignorant les progrès faits en génétique et cela a été le cas pour mes différentes conférences (mémoire, virologie, vieillissement, évolution). Aussi, après avoir fait un sondage, je propose d’interrompre mon cours de neurosciences pour évoquer les bases de la génétique moléculaire, les données qui permettent de comprendre et de modifier le fonctionnement de l’hérédité (par exemple, l’édition du génome, présenté dans les conférences).        

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